1、互联网药品信息服务许可证的有效期为五年。 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责审核本辖区内申请提供互联网药品信息服务的网站，并对符合条件者发放《互联网药品信息服务资格证书》。 《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。
2、许可证的有效期为五年。企业办理流程包括以下步骤： 访问省政务网站或省药监局网站，了解所需材料。 熟悉办理流程，包括企业基础材料和宏基专业报告材料。 整理并填报许可资质所需材料。 提交许可申请材料。 等待审批结果。 若未获批准或需退回修改，重新提交材料。 获得批准。
3、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。
4、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年。
5、互联网药品信息服务资格证的有效期为三年。一旦证书过期，企业必须重新申请并通过审批程序，方可重新获得资格进行互联网药品信息服务。如果超出有效期，企业未及时重新申请或获得审批，就不能继续提供互联网药品信息服务。对于超出有效期的互联网药品信息服务资格证书，区级市场监管部门通常不会直接立案。
提交《互联网药品信息服务申请表》。 提供企业营业执照的复印件。 提交网站域名注册的相关证书或证明文件。 提供网站栏目设置的详细说明。 说明网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况。 提供（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。
申请主体：必须是依法设立的企事业单位或其他组织。其他组织通常指由人民政府批准并由民政部门登记的具有社会团体法人资格的组织，如行业协会。 专业团队：需配备药品或医疗器械专业背景的人员，要求熟悉相关法律法规，可提供专业培训证书或相关工作经历证明。
申请互联网药品信息许可证并不是所有人都可以申请的，是需要具备一定条件的：依法设立的企业事单位或其它组织；具备开展互联网药品信息服务活动的相关人员、设施及相关制度；2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
互联网药品信息许可证的办理要求明确，申请人需具备以下条件：首先，申请人应是依法设立的企业事业单位或其它组织。其次，申请人应具备开展互联网药品信息服务活动的相关人员、设施及相关制度。
1、提供保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。 提交申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。1 若申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
2、营业执照 网站域名注册的相关证书或者证明文件； 药品及医疗器械相关专业技术人员（2名以上） 学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）； 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
3、具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的完善管理制度、设施、设备与技术措施；具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度。
4、互联网药品信息服务许可证的申请并非易事，它要求申请人满足特定条件，包括：首先，申请人必须是依法设立的企业、事业单位或其他组织。 其次，具备开展相关活动所需的人员（至少2名熟悉药品、医疗器械管理的法律、法规及专业知识的药学或医疗器械技术人员）、设施和健全的管理制度。
5、其次，需具备与活动相适应的专业人员、设施及相关制度，至少配备两名熟悉药品、医疗器械管理法律、法规的专业技术人员和一名计算机技术人员。接着，需填写《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请，并提交以下资料： 企业营业执照复印件。
1、互联网药品信息服务资格证书是互联网药品信息服务的一种资质认证，用以证明相关机构或个人具备在互联网上提供药品信息服务的能力和资格。该证书由我国的食品药品监督管理部门或其指定的第三方机构颁发。以下是 定义与重要性 互联网药品信息服务资格证书是互联网药品信息服务的行业准入证明。
2、互联网药品信息许可证是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息服务活动的一种资质。分为经营性和非经营性两类：经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动；非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
3、互联网药品服务资质主要分为经营性互联网药品服务资质和非经营性互联网药品服务资质两种；经营性指的是通过互联网向上网用户有偿提供药品（含医疗器械）信息的服务活动；非经营性指的是无偿提供药品信息，具体申请那一项，取决于公司网上经营性质。
1、申请表：填写互联网药品信息服务申请或备案表格。 域名证书：网站域名注册证书或证明文件。 专业人员证明：至少两名药品及医疗器械专业技术人员的学历证明或专业技术资格证书。 网站负责人资料：网站负责人身份证与简历。 网站架构说明：网站栏目设置的详细说明。
2、企业营业执照复印件。 网站域名注册的相关证书或证明文件。网站中文名称需符合规定，不能以“中国”、“中华”、“全国”等冠名，除药品招标代理机构开办的网站外，其他网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容。
3、办理资格证书需满足特定条件，如拥有符合要求的网站，提供必要的资料，如企业营业执照、法人身份证明、网站域名证书、技术人员资料、网站负责人信息等。所需材料较为繁多，企业可能感到整理难度较大。对此，专业办理服务可提供协助，简化流程。
4、提供法人签字和公章。互联网药品信息服务许可证办理流程： 申请人需向省局政务受理部门提交申请材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，审查合格的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处；不合格的，发给不予受理通知书并一次性告知申请人所要补正的全部材料。
5、申请互联网药品信息服务资格证书需要准备以下资料：详情咨询企业营业执照正、副本彩色扫描件。公司固话、法人股东手机号、邮箱。法人、股东身份证彩色扫描件。2名药品相关专业人员毕业证书及身份证。1名计算机相关专业人员毕业证书及身份证。域名证书彩色扫描件。
申请表：填写互联网药品信息服务申请或备案表格。 域名证书：网站域名注册证书或证明文件。 专业人员证明：至少两名药品及医疗器械专业技术人员的学历证明或专业技术资格证书。 网站负责人资料：网站负责人身份证与简历。 网站架构说明：网站栏目设置的详细说明。
提交《互联网药品信息服务申请表》。 提供企业营业执照的复印件。 提交网站域名注册的相关证书或证明文件。 提供网站栏目设置的详细说明。 说明网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况。 提供（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。
首先，申请主体需为依法设立的企事业单位或其他组织，而非个人。其次，需具备与活动相适应的专业人员、设施及相关制度，至少配备两名熟悉药品、医疗器械管理法律、法规的专业技术人员和一名计算机技术人员。
企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）。（2）网站域名注册的相关证书或证明文件。（3）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）。（4）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。