1、在免疫组化结果中，（-） 表示目标基因在组织样本中没有检测到表达，即呈阴性。 （＋） 表示目标基因在组织样本中被检测到表达，即呈阳性。 针对您的检测报告，请查看哪些基因被标注为阳性，这些就是表达阳性的基因。
2、免疫组化检查单的解读主要依据其各项结果来判断组织或细胞的性质。首先，CK-P（-）表明不是癌细胞。LCA（-）、CD3（-）和CD2（-）意味着不是淋巴瘤。Syn（-）、Cg来自A（-）和CD56（-）则排除了神经内分泌来源的肿瘤。值得注意的是，Ki67（+）80%的标记高，提示细胞增殖活跃，很可能为恶性肿瘤。
3、免疫组化结果的判读首先涉及确认实验操作的质量。合格的染色结果应当显示浅淡的背景色或无着色，同时阳性标志物需要清晰且定位准确。 在判断组织样本中是否存在阳性标记物时，应细致观察阳性信号的分布区域和形态特征。通常，阳性信号应与目标抗原的预期位置相符，这包括不同组织和细胞区域的分布。
4、做免疫组化最终目的是为了定位，若免疫染色只是出现在某一部位的细胞，说明其与一部位细胞的特定功能有关。不仅要判断组织中是否有阳性标记物，还要注意阳性信号分布的体态特征，阳性信号应与被检测抗原在同一部位。通过着色强度和阳性细胞数在同类细胞中所占的比例相结合，做为判断阳性标记物的标准。
5、免疫组化通常情况下是阴性和阳性，若结果中KP阴性，考虑没有癌症或者恶性肿瘤；若结果中Ki-67，且80%以上的阳性，需要考虑有恶性肿瘤。免疫组化中的英文字母，代表相应的组织学，代表相应器官的变化。免疫组化通常需要和病理相结合来看，病理取的位置，病理取的器官组织。
1、浸润性癌，伴脉管癌栓，局部侵犯较为严重，并伴有血行转移的迹象，术后需要全身化疗。
2、是融合了免疫学原理（抗原抗体特异性结合）和组织学技术（组织的取材、固定、包埋、切片、脱蜡、水化等），通过化学反应使标记抗体的显色剂 （荧光素、酶、金属离子、同位素）显色，来对组织（细胞）内抗原进行定位、定性及定量的研究（主要是定位）。
3、能耐受大剂量化疗者可考虑全淋巴结放疗及大剂量联合化疗，结合异基因或自身骨髓移植，以期取得较长期缓解和无病存活期。目前国内外研究自身骨髓移植对弥漫性、进展性淋巴瘤取得令人鼓舞的结果，其中40%-50%以上获得肿瘤负荷缩小，18%-25%复发病例被治愈。自身骨髓移植尚存在自身骨髓体外净化问题有待解决。
4、有研究发现，无论是甲状腺乳头状癌的发病年龄，nm23-H1免疫组化染色的强度都与之无关，但是nm23-H1的免疫活性明显地影响甲状腺滤泡状癌患者的远处转移和生存曲线，因而认为nm23-H1可作为甲状腺滤泡状癌的预后因素。
5、这明显是缺乏医学常识，结果就吃了这方面的亏）。应该在手术后吃药，不停药的话能不复发已经是谢天谢地很了不起的成绩了。何况不吃药。中药可充分考虑，用化瘀散结、解毒消肿，针对疙瘩、肿瘤类的中药来治。只要找对了药则是会者不难。
1、一定要。免疫组化是应用免疫学基本原理的抗原抗体反应，在画免疫组化标尺，一定要在原图画，保证数据计算对比的准确性。免疫组化标记是指利用抗原与抗体特异性结合的原理，预先在体外将抗体标记上特殊荧光、金属离子或同位素。
免疫组化数据，一般一个加号代表这个指标是阴性，两个加号代表这个指标是中性，如果后期治疗有需要的可能会做别的测试判断是偏阳性还是偏阴性，三个加号是阳性。
这个是免疫组化的结果，说明后续用内分泌治疗疗效比较好，而且如果有钱可以在化疗基础上加赫赛汀（靶向治疗），疗效会非常不错。
指导意见：你好，根据你的情况说明，可能是本身是良性的肿瘤恶变的，但是也可能是自己长出的癌细胞，需要复查。
HER-2如果是3个加号，说明HER-2是过表达的，HER-2阳性的患者预后是不太好的，说明肿瘤的侵袭性强，容易出现复发和转移。幸运的是，现在有针对HER-2的靶向治疗药物，赫赛汀，而且赫赛汀已经纳入医保了，使得很多患者都能享受到靶向药物的治疗。
你好，这几个免疫组化项目联合应用是用来检测甲状腺乳头状癌的。在甲状腺乳头状癌中CK1Galectin-HBME-1常常是阳性表达，而TPO常常是阴性表达，所以这个病理诊断的结果应该是甲状腺乳头状癌。
免疫组化是引用免疫学基本原理，抗原-抗体反应即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色，来确定组织内细胞内的抗原，对其进行定位、定性及相对定量的研究称为免疫组织化学技术或者免疫细胞化学技术。